纪念临床试验中的多样性并消除护理差异

肾脏病患者协会(AAKP)是最大的肾脏病患者组织，也是肾脏病患者的独立代表。肾脏病患者协会(AAKP)主席理查德·奈特(Richard Knight)于16日发表声明。奈特先生与肾脏疾病作斗争已有23年，其中包括进行血液透析的3年，以及过去14年作为肾脏移植受者的斗争。奈特先生在历史悠久的黑人大学鲍伊州立大学商学院的顾问委员会任职，同时还是商业战略的兼职讲师。奈特先生毕业于汉普顿大学并从弗吉尼亚大学的达登商学院获得了工商管理硕士学位。AAKP在与私营公司合作进行与治疗，设备和诊断创新相关的临床试验方面拥有50年的悠久历史。

致肾脏病患者的所有朋友，照顾者和盟友：

在过去的几周中，我希望我们每个人都停止反思自己是谁，我们代表什么—我们共同的人道，我们为自己和一个国家所追求的理想。

在AAKP，我们认识到肾脏疾病对黑人社区和棕色社区个体的影响不成比例。我们倡导代表和代表肾脏患者利益的基本目的已经改善了对那些痛苦患者的治疗方法，但是仍有大量工作要做。

最近几个月，联邦政府和私营部门已在研究上投入了数百万美元。当我查看黑人和棕色社区医疗保健差异的影响时，由于对这些社区的不成比例的影响而加剧了这种情况，我感到不安。由于失去了机会，我感到不安-因为尽管联邦机构强烈鼓励这样做，但许多研究和许多临床试验都没有将肾脏病患者包括在内。我们知道，在研究中积极纳入肾脏病患者将包括来自黑人和褐色社区的患者中的很大一部分。在13%的人口中，非裔人占接受透析治疗的患者的32%。

作为肾脏社区，我们应该振作起来，我们有目的地团结在一起，拥有共同的智慧和能力，可以推动更多的创新并挽救更多的生命。为此，我们需要更周到的患者参与-这意味着在研究，临床试验以及疾病预防和治疗教育中应包括更多的少数群体。最重要的是，我们必须团结一致，决心结束所有 肾脏病患者的完全不同的护理并扩大其护理选择范围， 因为 每个 肾脏病患者都有追求自己梦想和抱负的权利。

今天，6月19日，星期五，是6月16日(即自由日)的庆祝活动，以纪念联盟中最后剩下的被奴役的非洲裔人的解放，距离亚伯拉罕·林肯签署《解放宣言》已经两年多了。

作为人，6月14日给我们每个人每年一次的机会，以庆祝非裔人的自由，促进非裔人的历史并促进持续的非裔人成就。

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