灯笼制药报告2022年第一季度财务业绩和经营亮点

Lantern Pharma Inc.(纳斯达克代码:LTRN)是一家临床阶段生物制药公司，使用其专有的RADR®人工智能(“ai”)和机器学习(ML)平台来改变肿瘤药物发现和开发的成本、速度和时间表。该公司公布了截至2022年3月31日的第一季度财务业绩和运营亮点。

Lantern Pharma总裁兼首席执行官Panna Sharma表示:“随着我们在将人工智能平台产生的关键见解转化为临床前和临床项目方面继续取得重大和有意义的进展，Lantern正处于一个非常令人兴奋的拐点。”“我们的专有RADR®人工智能平台最近超过了200亿数据点，并正在稳步超越我们年底250亿数据点的目标。这加速了我们产生新见解的能力，进一步推动我们的候选药物的开发决策，以及我们的生物制药合作伙伴的候选药物的开发决策。”

“4月中旬，LP-300二期临床试验的IND申请修正案(HARMONIC™临床试验)提交给了FDA。Harmonic™试验主要针对从不吸烟的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，预计将于今年下半年开始招募患者。此外，我们仍将按计划在有重大临床需求的癌症中启动至多两个LP-184的一期试验。我们还预计今年将报告多个临床前项目的数据，包括专注于儿童癌症的项目，以及那些利用我们化合物的合成致死率潜力的项目。”

操作了:

RADR®平台的增长和发展

RADR®人工智能平台的数据点超过200亿，我们预计到年底将达到超过250亿的目标。

RADR®利用超过150种不同的算法，为我们的药物项目提供了见解。这些算法专注于肿瘤药物发现和开发中的关键问题。

提交了一份专利申请，涉及集成和深度学习方法和算法的开发，包括RADR®中的自动算法开发。

RADR®未来的增长将专注于额外的功能和模块，以帮助发现和开发可以利用合成杀伤力的化合物，并预测跨越多种药物类别的潜在联合方案，包括那些以前未用于癌症的药物。

Lantern的靶向疗法组合

Lantern Pharma目前正在开发四种候选药物和一个抗体-药物偶联(ADC)项目，覆盖9个公开的肿瘤靶点和几个未公开的靶点。Lantern目前的投资组合包括:

LP-300 -正准备于2022年夏季进入二期临床试验，即HARMONIC™临床试验。HARMONIC™试验将是一项90例患者、两组、随机、开放标签的临床试验，重点研究从不吸烟的复发原发性肺腺癌(一种NSCLC)患者。IND的修正案，包括最终的临床研究方案，已于4月中旬提交给FDA，第一批患者预计将在2022年夏季登记。HARMONIC™试验预计将在美国包括15-20个试验点，其中多个试验点目前正在签订注册合同。

LP-100 -正在丹麦进行2期临床试验，用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者，这些患者满足特定的基因组特征，与LP-100增强敏感性相关。在最初的患者队列中，9例患者的中位总生存期为12.5个月。我们正在评估在当前的2期试验中进一步注册的可能性，以及其他潜在的临床开发机会，我们认为这些机会可以进一步降低项目的风险，同时增加患者获益的潜力，超过当前的护理标准。

基于现有数据显示LP-100和PARP抑制剂之间的协同作用，我们目前正在研究这两种药物联合治疗的潜力。

LP-184 -正准备启动多个1期临床试验，用于基因组定义的胰腺癌和膀胱癌以及中枢神经系统癌症，包括多形性胶质母细胞瘤(GBM)、非典型畸型横纹肌样肿瘤(ATRT)和脑转移瘤(脑转移瘤)。

LP-184的IND赋能研究正在进行中，预计将于2022年第三季度完成。根据目前的时间表预测，该公司的目标是在第三季度向FDA提交LP-184 IND申请，并在2022年底前启动人体第一阶段临床试验。

Lantern在美国癌症研究协会(AACR) 2022年年会的海报上公布了支持LP-184在脑肿瘤中的疗效的数据。海报强调了LP-184在脑肿瘤中的体外抗肿瘤活性